Добро пожаловать, Гость
Логин: Пароль: Запомнить меня

ТЕМА: Изоникотиновой кислоты гидразид, курсовая химия

Изоникотиновой кислоты гидразид, курсовая химия 2 года 3 мес. назад #113

  • admin
  • admin аватар
  • Не в сети
  • Администратор
  • Сообщений: 84
  • Репутация: 0
Курсовая на заказ Владивосток , курсовые на заказ Приморский край, курсовая на заказ Москва и регионы
244. Изониазид
Изоникотиновой кислоты гидразид
C6H7N30
Подлинность.
Спектральный анализ. Инфракрасный спектр субстанции, снятый в пасте с вазелиновым
маслом, в области от 4000 до 400 см1, по положению полос поглощения
должен соответствовать рисунку спектра изониазида.
Ультрафиолетовый спектральный анализ. Лекарственное вещество растворяют в 0,1 М растворе хлористоводородной кислоты и разбавляют 0,1 М раствором хлористоводородной кислоты до 50 мл. 1 мл полученного раствора разбавляют 0,1 М раствором хлористоводородной кислоты до 10 мл. Ультрафиолетовый спектр поглощения полученного раствора в области от 290 до 350 нм должен иметь максимум при 266 нм и минимум при 234 нм.
Качественная реакция с изменением окраски раствора. К нескольким кристаллам субстанции прибавляют 0,05 г 2,4-динитро-хлорбензола, 3 мл спирта 96 % и кипятят в течение 1,5 мин. После охлаждения прибавляют 2 капли раствора натрия гидроксида; появляется буро-красное окрашивание, быстро переходящее в красновато-коричневое.
Реакция «серебрянного зеркала» с аммиачным раствором серебра. 0,01 г субстанции растворяют в 5 мл воды и прибавляют 1 мл 5 % аммиачного раствора серебра нитрата; появляется темный осадок. При нагревании на водяной бане на стенках пробирки образуется серебряное зеркало.

287. Нитритометрия – метод количественного определения лекарственных веществ группы первичных ароматических аминов и их производных. На примере стрептоцида и парацетамола укажите условия проведения методики, уравнения реакций и формулы фактора эквивалентности, молярного эквивалента, титра и содержания лекарственного вещества.
Нитритометрическое определение стрептоцида основано на реакции диазотирования:

Поскольку взаимодействие стрептоцида с NaNО2 проходит в соотношении 1:1, то f (стрептоцида) = 1, f (NaNО2) = 1.
При выполнении реакций диазотирования необходимо соблюдать следу¬ющие условия титрования:
1. Титрование обычно выполняют на холоде (так как соли диазония разлагаются при повышенной температуре).
2. Титрование выполняют в присутствии двойного количества хлороводородной кислоты (для предотвращения протекания реакции в другом направлении).
3. Реакция диазотирования протекает медленно, поэтому для ее ускорения используют катализатор KBr.
4. При титровании желательно применять внутренние индикаторы или фиксировать конечную точку титрования потенциометрически.
В ряде случаев при выполнении обратного титрования проводят контрольный опыт. Массовую долю определяемого вещества при этом вычисляют по формуле:
W (%) = , где
Vк.o. – объем титранта контрольного опыта, мл;
V – объем титранта, израсходованный на титрование анализируемого лекарственного вещества, мл;
К– поправочный коэффициент второго титранта.

Раздел №2 «Решение ситуационных задач»
39. При количественном определении натрия п-аминосалицилата на титрование было затрачено 12мл 0,1М раствора нитрита натрия, поправочный коэффициент К=1,01. Содержание натрия п-аминосалицилата оказалось равным 99,90%. Какая масса препарата была взята для анализа? Отвечает ли он требованиям ЧФС? Напишите уравнение химических реакций, укажите метод.
Натрия п-аминосалицилат

Определение проводилось нитритометрическим методом.


1. Определяем титр нитрита натрия
Ттитранта/опр.вещ-во = 0,1*175,11924/1000=0,017511924
6. Вычисляем вес навески, учитывая, что:
W(%) = = 99,9%
а=12*0,017511924*1,01*100/99,9=0,2124 (г)

119. При изготовлении микстуры от кашля по рецепту врача фармацевт заполнил паспорт письменного контроля, указав дату изготовления, номер рецепта, наименования взятых ингредиентов и их количества. Одновременно на оборотной стороне рецепте он сделал все необходимые расчеты. Однако провизор-аналитик сделал фармацевту замечание. Объясните, в чем были ошибки фармацевта.
Фармацевт указал неполные данные в паспорте письменного контроля.
Изготовляемые в аптеках ЛС в настоящее время контролируются в соответствии с требованиями, регламентированными Государственной Фармакопеей и действующими нормативными документами. При изготовлении ЛФ по рецептам и требованиям лечебных учреждений заполняются паспорта письменного контроля. В паспорте должны быть указаны; дата изготовления, номер рецепта (номер больницы, название отделения), наименования взятых Л В и их количества, число доз, подписи изготовившего, расфасовавшего и проверившего ЛФ. В случае изготовления ЛФ практикантом ставится подпись ответственного за производственную практику. Ведение паспортов письменного контроля, если ЛФ изготавливаются и отпускаются одним и тем же лицом, также является обязательным. В этом случае паспорт заполняется в процессе изготовления ЛФ. Все расчеты должны производиться до изготовления ЛФ и записываться на обратной стороне паспорта. Паспорт заполняется немедленно после изготовления ЛФ по памяти на латинском языке в соответствии с последовательностью технологических операций.

198. Какой объем титранта (0,1 моль/л раствора метилата натрия) затрачен на титрование навески фенобарбитала массой 0,2288г.
Предварительный (теоретический) объем титранта:

v = мл
а – навеска вещества в граммах
Т- титр
Титр - это выраженная в граммах масса растворенного вещества, содержащаяся в одном миллилитре раствора (размерность - г/мл).
Мэ=232,235 *1=232,235
T = г/мл
V=0,2288*1000/23,2235 =9,85 (ml)

78. Какую навеску порошка растертых таблеток кислоты ацетилсалициловой по 0,5 г следует взять, чтобы на титрование израсходовалось 13,90 мл раствора натрия гидроксида (0,1 моль/л) с К 1,0000? Средняя масса таблеток 0,600 г. М.м. кислоты ацетилсалициловой 180,16.
1. Определяем титр гидроксида натрия
Ттитранта/опр.вещ-во = 0,1*180,16/1000=0,018016
6. Вычисляем вес навески, учитывая, что:
W(%) = = 0,5*100/0,6= 83,33%
а=13,9*0,018016*1*100/83,33= 0,3 (г)
158. Рассчитайте интервал объемов раствора йода (0,1 моль/л) УЧ (1/2 I2) c К 1,0000, который обеспечит качество анальгина, если навеска лекарственного препарата 0,2000 г. Согласно ФС, в пересчете на сухое вещество должно быть не менее 99,0% анальгина, потеря в массе при высушивании составляет 3,0%. М.м.
анальгина водного 351,36; анальгина безводного – 333,36.
W(%) = =99%
а=0,2*0,97=0,194
Т1=1/2*333,36*0,1/1000=0,016668
Т2=1/2*351,36*0,1/1000=0,017568
V1=99*0,194/0,016668*1*100=11,52
V2=99*0,194/0,017568*1*100=10,93
V =10,93-11,52

Список литературы
1. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия: в 2 ч. - Изд-е 4-е, переработ. и доп. - М.: МЕДпресс-информ, 2007.
2. Фармацевтическая химия: учеб. пособие. / [Э.Н. Аксенова, О.П. Андрианова, А.П. Арзамасцев и др.] под ред. А.П. Арзамасцева. - 3 изд. испр. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008
3. Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии /под ред. А.П. Арзамасцева. - М.: Медицина, 2001.
4. Государственная фармакопея РФ ХII изд.- М.- 2007
5. Фармацевтическая химия. - Глущенко, Н.Н. М., 2004
Курсовые работы на заказ
Курсовая на заказ Москва
Курсовые на заказ Москва
Администратор запретил публиковать записи гостям.
Время создания страницы: 0.153 секунд
Работает на Kunena форум

Хотите заказать помощь в написании дипломных, курсовых работ, контрольных, эссе, отчета по практике, переводы ?

Присылайте запрос на электронную почту  ya.partner5@yandex.ru  , укажите :
Тему работы, вид работы, количество страниц, % Антиплагиата, срок выполнения, методичку.    
Ответ по заказу будет в течение нескольких часов, мы всегда на связи и работаем без выходных!

 

ООО «Партнер Капитал» ИНН 5012085872, КПП 332901001, 600016,Россия, г. Владимир, Добросельская 1а,  пом. 8